Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs
COVID-19 & Seltene Krankheiten
Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
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73 Ergebnis(se)
Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
ChemBioNet: Resource Network Supporting Academic Chemical Biology Research
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
EU-OPENSCREEN ERIC: European high-capacity screening network
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
DcGC: DRESDEN-concept Genome Center
DcGC: DRESDEN-concept Genome Center
Center for Regenerative Therapies TU Dresden
CTSR: Care and Trial Site Registry for neuromuscular and neurodegenerative diseases
CTSR: Care and Trial Site Registry for neuromuscular and neurodegenerative diseases
Kinder- und Jugendklinik am Universitätsklinikum Freiburg
German Cancer Research Center Genomics & Proteomics Core Facility
German Cancer Research Center Genomics & Proteomics Core Facility
Deutsches Krebsforschungszentrum
CCGA: Competence Centre for Genomic Analysis Kiel
CCGA: Competence Centre for Genomic Analysis Kiel
IKMB - Universität Kiel
CCG: Cologne Center for Genomics
CCG: Cologne Center for Genomics
Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
WGGC: West German Genome Center (WGGC)
WGGC: West German Genome Center
Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
hPSCreg - Human pluripotent stem cell registry
IBMT - Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik
NCCT: NGS Competence Center Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
ERINHA: European Research Infrastructure on Highly Pathogenic Agents
ERINHA: European Research Infrastructure on Highly Pathogenic Agents
Laboratoire P4 Inserm - Jean Mérieux
PCBIS: Platforme de Chimie Biologique Intégrative de Strasbourg
PCBIS - Plate-forme de Chimie Biologique Intégrative de Strasbourg (UMS 3286)
I-Stem: Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques
I-Stem: Institute for Stem cell Therapy and Exploration of Monogenic diseases
AFM Téléthon - Association Française contre les Myopathies
IFB: Institut Français de Bioinformatique
IFB: French Institute of Bioinformatics
Genoscope - Centre National de Séquençage
AFM Téléthon - Association Française contre les Myopathies
CIDSTEM: Centro Interdipartimentale Cellule Staminali e Medicina Rigenerativa
CIDSTEM: Interdepartmental Centre for Stem Cells and Regenerative Medicine
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
EU RD Platform: European Platform on Rare Disease Registration
European Commission's Joint Research Centre in Ispra
MARRVEL (Model organism Aggregated Resources for Rare Variant ExpLoration)
Baylor College of Medicine
ELIXIR: European life sciences infrastructure for biological information
EBI - European Bioinformatics Institute
DECIPHER: DatabasE of genomiC variation and Phenotype in Humans using Ensembl Resources
Wellcome Trust Sanger Institute
RADeep: Rare Anaemia Disorders European Epidemiological Platform
Cyprus Institute of Neurology and Genetics
Medizinische Universität Graz
Hilfe
Über diese Seite können Sie eine Liste von Technologien und Know-how abrufen, die für die Forschungstätigkeiten auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten von besonderem Interesse sind. Die Liste ist nach Land, Region und Stadt sortiert.
Die bei Orphanet registrierten Technologien und das erfasste methodische Wissen sind von besonderem Interesse für die Erforschung seltener Krankheiten. Diese Angebote sind in Europa und den umgebenden Ländern verfügbar. Die vorliegenden Informationen werden von den Ansprechpartnern der entsprechenden Technologie-Plattformen oder durch Sachverständige der relevanten Methodiken übermittelt.
The data is updated annually.
Wichtiger Hinweis
Die Datensammlung in Europa und den umgebenden Ländern wird weiterhin fortgeführt. Die Datenbank erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Sollten Sie Informationen über Forschungsprojekte oder eine klinische Studie zu einer bestimmten Krankheit oder Gruppe von Krankheiten vermissen, so mag es daran liegen, dass derzeit keine Forschungsaktivitäten durchgeführt werden, oder dass eine Registrierung bei Orphanet abgelehnt wurde.
Orphanet stellt Informationen über seltene Krankheiten zur Verfügung. Diese Informationen sollen für Fachleute aus dem Gesundheitswesen, ebenso wie für Patienten und deren Angehörigen von Nutzen sein. Orphanet will dazu beitragen, die Diagnose, Behandlung und Therapie seltener Krankheiten zu verbessern. Die Informationen in Orphanet sind nicht dazu geeignet, eine Behandlung durch Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal zu ersetzen.
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