Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een platform
73 Resultaat/Resultaten
Gefinancierd door een IRDiRC-lid = 
RADeep: Rare Anaemia Disorders European Epidemiological Platform
Cyprus Institute of Neurology and Genetics
ChemBioNet: Resource Network Supporting Academic Chemical Biology Research
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
EU-OPENSCREEN ERIC: European high-capacity screening network
Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
DcGC: DRESDEN-concept Genome Center
DcGC: DRESDEN-concept Genome Center
Center for Regenerative Therapies TU Dresden
CTSR: Care and Trial Site Registry for neuromuscular and neurodegenerative diseases
CTSR: Care and Trial Site Registry for neuromuscular and neurodegenerative diseases
Kinder- und Jugendklinik am Universitätsklinikum Freiburg
German Cancer Research Center Genomics & Proteomics Core Facility
German Cancer Research Center Genomics & Proteomics Core Facility
Deutsches Krebsforschungszentrum
CCGA: Competence Centre for Genomic Analysis Kiel
CCGA: Competence Centre for Genomic Analysis Kiel
IKMB - Universität Kiel
CCG: Cologne Center for Genomics
CCG: Cologne Center for Genomics
Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
WGGC: West German Genome Center (WGGC)
WGGC: West German Genome Center
Cologne Center for Genomics (CCG) der Universität zu Köln
hPSCreg - Human pluripotent stem cell registry
IBMT - Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik
NCCT: NGS Competence Center Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
ERINHA: European Research Infrastructure on Highly Pathogenic Agents
ERINHA: European Research Infrastructure on Highly Pathogenic Agents
Laboratoire P4 Inserm - Jean Mérieux
PCBIS: Platforme de Chimie Biologique Intégrative de Strasbourg
PCBIS - Plate-forme de Chimie Biologique Intégrative de Strasbourg (UMS 3286)
I-Stem: Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques
I-Stem: Institute for Stem cell Therapy and Exploration of Monogenic diseases
AFM Téléthon - Association Française contre les Myopathies
IFB: Institut Français de Bioinformatique
IFB: French Institute of Bioinformatics
Genoscope - Centre National de Séquençage
AFM Téléthon - Association Française contre les Myopathies
CIDSTEM: Centro Interdipartimentale Cellule Staminali e Medicina Rigenerativa
CIDSTEM: Interdepartmental Centre for Stem Cells and Regenerative Medicine
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
EU RD Platform: European Platform on Rare Disease Registration
European Commission's Joint Research Centre in Ispra
Medizinische Universität Graz
MARRVEL (Model organism Aggregated Resources for Rare Variant ExpLoration)
Baylor College of Medicine
ELIXIR: European life sciences infrastructure for biological information
EBI - European Bioinformatics Institute
DECIPHER: DatabasE of genomiC variation and Phenotype in Humans using Ensembl Resources
Wellcome Trust Sanger Institute
Help
Dit scherm verschaft toegang tot een lijst van technologieën en knowhow die van bijzonder belang zijn voor onderzoekers die werkzaam zijn in het onderzoek naar zeldzame ziektes. De lijst is gerangschikt per land, regio en stad.
De technologieën en knowhow die op Orphanet geregistreerd zijn, zijn deze die van bijzonder belang zijn voor het onderzoek naar zeldzame ziekten en die plaatsvinden in Europa en de omliggende landen. De getoonde informatie is verschaft door de beheerder van het technologische platform of door deskundige methodologisten.
De gegevens worden jaarlijks bijgewerkt.
Waarschuwing
De gegevens worden voor het ogenblik nog verzameld in de Europese en omliggende landen. De database kan dus nog niet als volledig worden beschouwd. Indien niet alle technologieën of knowhow zijn opgenomen, is het mogelijk dat wij nog niet alle informatie hebben verzameld. Het is echter ook mogelijk dat de professional heeft geweigerd opgenomen te worden.
Orphanet heeft zich tot doel gesteld informatie over zeldzame ziekten te verschaffen aan gezondheidswerkers, patiënten en hun familieleden om bij te dragen tot een betere diagnose, zorg en behandeling van deze ziekten. De informatie die Orphanet verschaft, is niet bestemd om professionele gezondheidszorg te vervangen.
Orphanet kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schadelijk, onvolledig fout gebruik van informatie uit de Orphanet-database.